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021-65232515
產(chǎn)品型號: L-02
所屬分類:正常細胞
產(chǎn)品時間:2024-08-16
簡要描述:公司匯集了一批細胞生物學專家,專注于細胞學相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和指導,主要包括人正常細胞,動物細胞,細胞株,細胞系,原代細胞,細胞培養(yǎng)試劑,培養(yǎng)基,胎牛血清等,為全國高校的老師學生們提供*質(zhì)的細胞。公司主詳細介紹了細胞培養(yǎng)的技術(shù)要點及常見的問題,咨詢!
細胞株名稱 代 號 培養(yǎng)液 細胞形態(tài) 人肝細胞 L-02 DMEM 10%
細胞信息表 細胞名稱 L-02人肝細胞 種屬 人 組織來源 肝 生長狀態(tài) 貼壁生長 培養(yǎng)條件 培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基 FBS:10% 抗生素:雙抗 培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5% 傳代方法 收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài): 如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮 培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。 如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。 貼壁細胞傳代方法: 1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 2加1ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸 后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變 圓后加*培養(yǎng)基終止消化。 懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。 1直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3, 吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù) 培養(yǎng)。 2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm, 5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細胞形成細胞 懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。 一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。 凍存方法 70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 儲存:液氮中長期保存。 注 1觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。 2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可 離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。 3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在一周內(nèi)與我們 。