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021-65232515
規(guī)格:100 管/48 樣
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)試劑盒說明書
注意:正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機(jī)物的降解活性,可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。
測定原理:
氫受體 2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC) 在細(xì)胞呼吸過程中接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF 呈現(xiàn)紅色,在波長 485nm 處有最大吸收峰,采用分光光度法于 485nm 測定其吸光值,即得土壤脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品:
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、冰、蒸餾水、丙酮(不允許快遞,請用戶自備)。
試劑的組成和配制:
試劑一:粉劑×1 瓶,使用前加 5mL 水溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)。試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:丙酮,自備。
樣品處理:
1. 土壤樣品:準(zhǔn)確稱取過 40 目篩的新鮮土壤樣品約 0.1g(以保證 TTC 與土壤顆粒充分接觸)。
2. 污泥樣品:污泥用蒸餾水洗滌,10000g,25℃,離心 10min,棄上清,反復(fù) 3-4 次。
測定步驟和操作表:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 0min,調(diào)節(jié)波長至 485nm。
2、操作表
| 對照管 | 測定管 |
樣品(g) | 0.05 | 0.05 |
試劑一(mL) |
| 0.1 |
試劑二(mL) | 0.2 | 0.1 |
置于 EP 管中,充分混勻,37℃,暗培養(yǎng) 6h,取出后立即冰浴 5min | ||
試劑三(mL) | 0.1 | 0.1 |
反復(fù)震蕩數(shù)次,37℃保溫 10min,10000g,4℃,離心 5min,取 200μL 上清于微量石英比色皿/96 孔板,對照管調(diào)零,測定 A 485 。 |
脫氫酶活力計算:
酶活單位定義:
在 37℃時,每克樣品每小時使反應(yīng)體系 OD 值每增加 0.01 為一個酶活單位。計算公式:脫氫酶活性(U/g)=A 485 ÷0.01÷T÷W= 16.67×A 485 ÷W
T:培養(yǎng)時間,h;W:樣品質(zhì)量,g
注意事項:
1. 配制好的試劑一避光保存于 4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。
2. 試劑三易揮發(fā),有毒,為了您的健康,請穿實驗服,戴口zhao,戴乳膠手套操作。
3. 反應(yīng)完成后立即冰浴以終止反應(yīng),并去除干凈殘留的反應(yīng)液。
4. 如果測定出來的吸光值較大,減少樣品用量再進(jìn)行測定。
5. 試劑盒 2-8℃保存。
實驗代做服務(wù):
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